Gentherapie

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Eine Gentherapie umfasst die Korrektur defekter Gene durch die Anwendung rekombinanter DNA-Techniken mit dem Ziel, durch die Veränderung des Genoms eines Menschen genetisch bedingte Erbkrankheiten zu behandeln oder diesen vorzubeugen. Die eingebrachten Gene dienen dabei als therapeutisch wirksame Stoffe (Gentherapeutika).<ref name=":0">Vorlage:Internetquelle</ref> Sie fallen in den Bereich der medizinischen Gentechnik.

Handelt es sich dabei um Körperzellen, spricht man von somatischer Gentherapie (Gentransplantation). Die Therapie bleibt auf den Empfänger beschränkt, es findet keine Weitervererbung statt.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> Dies unterscheidet sich von der Keimbahntherapie (Keimbahn-Gentherapie), bei der Gene in Keimzellen oder Embryonalzellen eines frühen Entwicklungsstadiums eingebracht werden. Die Keimbahntherapie am Menschen ist aus ethischen Gründen in Deutschland aufgrund § 5 des Embryonenschutzgesetzes verboten.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>

In den letzten Jahren wird verstärkt versucht, defekte Gene mit einer präziseren Methode, dem Genome Editing, gezielt zu reparieren.<ref>J. A. Doudna: The promise and challenge of therapeutic genome editing. In: Nature, 2020, 578, Nr. 7794, S. 229–236. doi:10.1038/s41586-020-1978-5</ref> Während es unzählige experimentelle klinische Studien gibt, sind im Jahr 2020 nur acht Therapien durch die amerikanische FDA (USA) und/oder die EMA (EU) für die klinische Anwendung zugelassen.<ref name="Fischer">A. Fischer et al.: Benefit Corporation: a path to affordable gene therapies? In: Nat Med. Band 25, Nr. 12, 2019, S. 1813–1814. doi:10.1038/s41591-019-0676-z</ref><ref name="Cring">M. R. Cring, V. C. Sheffield: Gene therapy and gene correction: targets, progress, and challenges for treating human diseases. In: Gene Ther., 2020, doi:10.1038/s41434-020-00197-8</ref><ref>Approved Cellular and Gene Therapy Products, Website der FDA (englisch); abgerufen am 20. Oktober 2020.</ref> Als weltweit erstes Gentherapeutikum wurde 2003 in China Gendicine als Krebsmedikament eingeführt, das aber wegen fehlender Unterlagen in anderen Ländern nicht zugelassen wurde. Innerhalb Europas gehören Gentherapeutika zur Gruppe der Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs).<ref name=":0" /><ref name="PEI">Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP) – Gentherapeutika, Website des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI); abgerufen am 20. Oktober 2020.</ref>

Nicht zu verwechseln sind Gentherapien mit anderen medizinischen Verfahren, bei denen gentechnisch verändertes Material zum Einsatz kommt. So wird etwa bei einer Impfung mit genetischen Impfstoffen wie DNA-, RNA- oder viralen Vektorimpfstoffen gegen Infektionskrankheiten das Genom nicht verändert, weshalb jene Impfstoffe keine Gentherapeutika sind.<ref name=":0" />

Prinzip

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Mittels rekombinanter Nukleinsäuren wie DNA oder RNA wird die Nukleinsäuresequenz beim Menschen reguliert, repariert, ersetzt, hinzugefügt oder entfernt. So wird beispielsweise ein intaktes Gen in das Genom der Zielzelle eingefügt, um ein defektes Gen zu ersetzen, das ursächlich für die Entstehung der Krankheit ist.<ref name="Dunbar">C. E. Dunbar et al.: Gene therapy comes of age. In: Science, 2018, 359(6372). doi:10.1126/science.aan4672</ref> Der Transfer kann auch außerhalb des Körpers (ex vivo) erfolgen.<ref name=":0" />

Üblicherweise werden dem Körper einige Zellen entnommen, um diesen im Labor (ex vivo) die entsprechenden Nukleinsäuren einzufügen. Anschließend können die Zellen zum Beispiel vermehrt werden, um dann wieder in den Körper eingebracht zu werden. Eine Gentherapie kann auch direkt im Körper (in vivo) erfolgen. Je nach Art der Gentherapie und der verwendeten Technik kann hierbei die Nukleinsäure in das Zellgenom integriert werden oder lediglich zeitweise in der Zelle verbleiben. Entsprechend kann der therapeutische Effekt dauerhaft oder zeitlich beschränkt bestehen.<ref name="Dunbar">C. E. Dunbar et al.: Gene therapy comes of age. In: Science, 2018, 359(6372). doi:10.1126/science.aan4672</ref>

Folgende Mechanismen sind zu unterscheiden:

  • Genersatztherapie: Typisches Anwendungsgebiet sind rezessive Erkrankungen. Betroffene Patienten besitzen von einem bestimmten Gen zwei defekte Kopien, was zum Krankheitsausbruch führt. Bei der Genersatztherapie kodiert die therapeutische Nukleinsäure für eben jenes Gen, sodass behandelte Zellen nach der Therapie eine intakte Kopie dieses Gens besitzen und nutzen können.
  • Gen-Editierung, z. B.: mittels Crispr-Cas9, auch als Genom-Chirurgie bezeichnet: Ziel dieses Ansatzes ist es Defekte im Genom einer Zelle zu korrigieren. Mit diesem Ansatz können potentiell auch dominante Erkrankungen behandelt werden.
  • Prothetische Gentherapie: Während die zwei zuvor genannten Verfahren auf weitgehend strukturell intakte Zielzellen angewiesen sind, sollen mittels prothetischer Gentherapie andere Zellen in die Lage versetzt werden, die Funktion von zugrunde gegangenen Zellen ähnlich einer Prothese zu übernehmen. Ein Beispiel hierfür ist der experimentelle Ansatz der „Sehkraft wiederherstellenden“ (Vision Restoration) Gentherapie bei der Maus.<ref>M. Lindner et al.: The functional characteristics of optogenetic gene therapy for vision restoration. In: Cell Mol Life Sci., 2020. doi:10.1007/s00018-020-03597-6</ref>

Methoden

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Für den Transfer gibt es verschiedene Methoden, um eine therapeutische Nukleinsäure in eine Zelle zu transportieren:

  • Transduktion: Mit dieser am häufigsten verwendeten Methode bringt ein viraler Vektor (ein modifiziertes Virus) die therapeutische Nukleinsäure in die Zelle.
  • Transfektion (chemisch): Die Nukleinsäure und eine elektrisch geladene Verbindung (z. B. Calciumphosphat) werden zu den Zellen gegeben. Die elektrisch geladene Verbindung bindet an die Zellmembran und wird endozytiert, wodurch die Nukleinsäure nach Perforation der endosomalen Membran ins Zytosol gelangen kann.
  • Bei der Elektroporation macht ein Stromstoß die Zellmembran vorübergehend durchlässig, so dass die Nukleinsäure in die Zelle eindringen kann.
  • Die Mikroinjektion bietet hohe Chancen für einen erfolgreichen Einbau des Gens (ca. 1:5), jedoch muss jede Zelle einzeln injiziert werden.

Beschränkungen und Risiken

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Das Ersetzen und dauerhafte Einfügen eines intakten Gens in Form von DNA hat nur bei sogenannten monogenetischen Erkrankungen Aussicht auf Erfolg. Erkrankungen, die durch komplexere genetische Schäden ausgelöst werden, wie zum Beispiel Krebs, können mit Gentherapie nicht ursächlich behandelt werden. Eine Gentherapie darf in Deutschland und einigen anderen Ländern<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> nur in den somatischen (nicht die Keimbahn betreffenden) Zellen durchgeführt werden, damit die neue genetische Information nicht an die Kinder der behandelten Person weitervererbt werden kann. Diese gesetzliche Beschränkung basiert auf ethischen und auf die Sicherheit betreffenden Gesichtspunkten (siehe auch Keimbahntherapie). Das größtmögliche Risiko einer somatischen Gentherapie ist eine ungerichtete Integration der Spender-DNA an unpassender Stelle innerhalb des Genoms der Wirtszelle. Da die Integrationsstelle bisher nicht vorhersehbar ist, können andere vorher intakte Gene in ihrer Funktion gestört werden. Im schlimmsten Fall könnte der therapeutische Nutzen des neuen Gens durch eine neue evtl. schwerere Krankheit, bedingt durch die Störung eines vorher intakten Gens, aufgehoben werden.

Derzeit beschränken sich gentherapeutische Ansätze in der Praxis auf zwei verschiedene Zelltypen: zugängliche Stammzellen und langlebige, ausdifferenzierte, postmitotische Zellen. Je nach Zelltyp kommen verschiedene Methoden der Gentherapie zum Einsatz.<ref name="Dunbar" /> Körperzellen, die für eine Gentherapie mit Retroviren als Vektor in Frage kommen, müssen bestimmte Anforderungen erfüllen:

  • Sie müssen widerstandsfähig genug sein, um die „Infektion“, besonders aber die Entnahme aus und die Wiedereinpflanzung in den Körper zu überstehen
  • Sie müssen leicht entnehmbar und wieder einsetzbar sein
  • Sie sollten langlebig sein, damit sie das neue Protein über lange Zeit hinweg produzieren können

Folgende Zelltypen haben sich als geeignet erwiesen:

  • Hautzellen: Fibroblasten aus der Lederhaut (nicht mehr aktuell)
  • Leberzellen
  • T-Zellen: T-Lymphozyten (zirkulierende weiße Blutkörperchen) sind für die zelluläre Immunantwort zuständig. Das Fehlen des Gens für Adenosindesaminase (ADA), das zu einem „schweren kombinierten Immundefekt“ (SCID) führt, wird durch entsprechende Behandlung dieser Zellen therapiert. Eine weitere Therapiemöglichkeit ist ein Defekt in der gemeinsamen Kette einiger Interleukinrezeptoren, X-SCID.
  • Knochenmarksstammzellen: Sie produzieren die roten und weißen Blutkörperchen. Durch Gentherapie der seltenen Stammzellen lassen sich genetisch bedingte Krankheiten des Blutes und des Immunsystems behandeln.

Anwendungen am Patienten

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In der von The Journal of Gene Medicine bereitgestellten Datenbank Gene Therapy Clinical Trials Worldwide werden über 2597 klinische Studien gelistet, die bisher in 38 Ländern durchgeführt wurden (Stand 2017).<ref>Vorlage:Literatur</ref> Die entsprechende Datenbank ist abrufbar.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>

Behandlung von Erbkrankheiten

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Therapie von SCID

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Am 14. September 1990 führten Ärzte des US-amerikanischen Bundesgesundheitsinstituts an einem vierjährigen Mädchen die weltweit erste gentherapeutische Behandlung durch, um einen schweren kombinierten Immundefekt (SCID) zu heilen.<ref>R. M. Blaese et al.: T lymphocyte-directed gene therapy for ADA – SCID: initial trial results after 4 years. In: Science, 1995, Band 270, Nr. 5235, 1995, S. 475–480. doi:10.1126/science.270.5235.475</ref> Bei dieser sehr seltenen Krankheit (Inzidenz 1:100.000), verursacht durch einen schweren Defekt des T- oder auch des B-Lymphozytensystems, ist das Immunsystem in seiner Funktion erheblich bis vollständig beeinträchtigt, d. h., es gibt wenig oder gar keine Immunantwort – schon eine Erkältungskrankheit kann für die Kinder den Tod bedeuten. Je nach dem betroffenen Gen wird die Krankheit in verschiedene Formen klassifiziert. Bei ADA-SCID-Patienten mit einem mutierten ADA-Gen, das für die Adenosin-Desaminase codiert, wurden T-Lymphozyten entnommen, in vitro mit einem retroviralen Vektor das ADA-Gen eingeführt und die Zellen nach Vermehrung in die Patienten zurückgebracht. Die Gentherapie, die aufgrund der begrenzten Lebensdauer der T-Lymphozyten mehrmals im Jahr wiederholt werden musste, ermöglicht den Patienten ein Leben ohne strikte Quarantäne, war aber nicht optimal. Aufgrund verschiedener Weiterentwicklungen ist aber das Gentherapeutikum Strimvelis (Handelsname: Strimvelis, Hersteller: GSK) zur Behandlung von ADA-SCID entstanden, das im Jahr 2016 von der EU zugelassen wurde.<ref>Summary of the European public assessment report (EPAR) for Strimvelis. EMA (englisch); abgerufen am 15. Oktober 2020.</ref> Bei der Therapie werden aus Knochenmarkzellen des Patienten CD34+-Zellen isoliert, mit einem Retrovirus das funktionsfähige ADA-Gen eingefügt und durch Infusion in den Patienten zurückgebracht. Die gentherapeutisch veränderten Zellen vermehren sich und bilden ADA. In der Folge sank die Rate der Infektionen für mindestens 3 Jahre.<ref>Zusammenfassung des EPAR für die Öffentlichkeit (PDF) der EMA (deutsch); abgerufen am 24. Oktober 2020.</ref> Die Therapie kostet etwa 600.000 Euro pro Patient, was den Kosten einer Enzymersatztherapie von 2 Jahren entspricht.<ref name="Fischer" />

Die von den Symptomen her identische Erkrankung X-SCID, die auf Grund einer Mutationen in der gemeinsamen Kette einiger Interleukinrezeptoren auftritt (γc, CD132), wurde ebenfalls mit einem gentherapeutischen Ansatz von Alain Fischer in Paris behandelt. Nachdem die Behandlung zunächst größtenteils erfolgreich verlaufen war, traten bei einigen Patienten nach einiger Zeit Leukämien auf (Näheres siehe X-SCID). Diese Komplikation kann durch den Einsatz modifizierter Retroviren behoben werden.<ref>A. Fischer, S. Hacein-Bey-Abina: Gene therapy for severe combined immunodeficiencies and beyond. In: J Exp Med, 2020, 217(2). doi:10.1084/jem.20190607</ref>

Ornithin-Transcarbamylase Defizienz

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1999 erfuhr die Gentherapieforschung einen schweren Rückschlag. Bei einer von der Universität von Pennsylvania durchgeführten, von James M. Wilson geleiteten Versuchsreihe kam es zu schwerwiegenden Komplikationen, die zum Tod des Patienten führte.<ref name="Wilson">J. M. Wilson: Lessons learned from the gene therapy trial for ornithine transcarbamylase deficiency. In: Mol Genet Metab, 2009, 96(4), S. 151–157. doi:10.1016/j.ymgme.2008.12.016</ref> Der 18-jährige Jesse Gelsinger litt am angeborenen Ornithin-Transcarbamylase-Defizit, einem Harnstoffzyklusdefekt, der durch erhöhtem Ammoniumgehalt im Blut in schweren Fällen kurz nach der Geburt zu irreversiblen Gehirnschäden führt. Diese Stoffwechselstörung beruht auf Mutationen im Ornithin-Transcarbamylase-Gens, deren Auswirkungen sehr unterschiedlich sein können.<ref>S. Yamaguchi et al.: Mutations and polymorphisms in the human ornithine transcarbamylase (OTC) gene. In: Hum Mutat, 2006, 27(7), S. 626–632. doi:10.1002/humu.20339</ref> Jesse Gelsinger hatte eine relativ milde Form, die mit proteinarmer Diät partiell kontrolliert werden konnte. Im Alter von 18 Jahren willigte er in eine gentherapeutische Behandlung mit einem adenoviralen Vektor ein, um in seine Leberzellen ein normales OTC-Gen einzubringen. Im Verlauf der Therapie entwickelte Jesse Gelsinger eine heftige Immunantwort gegen adenovirale Proteine in deren Folge er an Multiorganversagen verstarb.<ref name="Wilson" /> Dieser Todesfall löste eine heftige und kontroverse Diskussion über gentherapeutische Behandlungen aus. Hierbei standen neben grundsätzlichen ethischen Problemen auch Vorwürfe zu den finanziellen und karrierefördernden Interessen der beteiligten Forscher im Raum.<ref>M. Yarborough, R. R. Sharp: Public trust and research a decade later: what have we learned since Jesse Gelsinger’s death? In: Mol Genet Metab, 2009, 97(1), S. 4–5. doi:10.1016/j.ymgme.2009.02.002</ref><ref>R. F. Wilson: The death of Jesse Gelsinger: new evidence of the influence of money and prestige in human research. In: Am J Law Med, 2010, 36(2-3), S. 295–325. doi:10.1177/009885881003600202</ref>

Vorlage:Anker Spinale Muskelatrophie

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Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist ein genetisch bedingter Muskelschwund, der durch den fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im Vorderhorn des Rückenmarks verursacht wird. Der Defekt im SMN1-Gen<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> kann durch das Auslösen eines alternativen Spleißens des verwandten SMN2-Gens<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> behoben werden, da dieses dann ein dem SMN1-Genprodukt ähnliches Protein bildet. Seit 2016 ist das Einführen des Antisense-Oligonukleotids Nusinersen (Spinraza, Hersteller: Biogen) durch die FDA zugelassen.<ref name="Abreu">N. J. Abreu, M. A. Waldrop: Overview of gene therapy in spinal muscular atrophy and Duchenne muscular dystrophy. In: Pediatr Pulmonol., 2020; doi:10.1002/ppul.25055</ref> Eine entsprechende Zulassung von der EMA liegt seit 2017 vor. Da dieses Oligonukleotid die Blut-Hirn-Schranke nicht passieren kann, muss es in die Rückenmarksflüssigkeit injiziert werden. Der therapeutische Effekt ist nur vorübergehend, so dass die Injektion alle 4 Monate wiederholt werden muss. Ein entsprechender Effekt kann durch die tägliche orale Gabe von Risdiplam (Handelsname: Evrysdi, Hersteller: Genentech resp. in Deutschland / EU: Roche) erreicht werden. Als niedermolekulares Molekül passiert es nicht nur die Blut-Hirn-Schranke und gelangt so ins Rückenmark, sondern es erreicht auch durch die Blutbahn andere Organe und kann so auch Funktionsstörungen beheben, die das durch Fehlen von SMN1-Protein in diesen Organen bestehen.<ref name="Abreu" /> Das Medikament ist seit 2020 in den USA zugelassen. Die Zulassung in der EU erfolgte im März 2021.<ref>Roche’s Evrysdi approved by European Commission as first and only at home treatment for spinal muscular atrophy. Roche, Pressemitteilung, 30. März 2021; abgerufen am 2. April 2021</ref>

Seit 2019 ist durch die FDA auch ein Einbringen eines funktionsfähigen SMN1-Gens zugelassen.<ref>ZOLGENSMA, FDA; abgerufen am 25. Oktober 2020.</ref> Bei dieser Behandlung mit Zolgensma (INN: Onasemnogen-Abeparvovec, Hersteller: Novartis) resp. Novartis Gene Therapies wird das SMN1-Gen einmalig mit einem Adeno-assoziierten viralen Vektor eingebracht.<ref name="Abreu" /> Eine Zulassung ist 2020 auch in der EU erfolgt.<ref>ZOLGENSMAEMA Zulassung für Zolgensma; abgerufen am 20. Oktober 2020</ref> Im August 2019 warf die Gesundheitsbehörde der USA Novartis vor, Testergebnisse im Zulassungsverfahren verschwiegen zu haben.<ref>Statement on data accuracy issues with recently approved gene therapy, FDA Statement vom 6. August 2019; abgerufen am 20. Oktober 2020.</ref><ref>Novartis wegen Manipulation von Testdaten im Visier der US-Aufseher, NZZ vom 7. August 2019; abgerufen am 20. Oktober 2020.</ref> Im Januar 2020 kündigte Novartis an, 100 Behandlungen zu verlosen.<ref>Was hinter der Verlosung eines Millionen-Medikaments steckt. Spiegel Online, 2. Februar 2020; abgerufen am 20. Oktober 2020</ref> Patientenvereinigungen und EU Gesundheitsminister haben dieses Lotterieverfahren kritisiert, da es im Gesundheitssystem als nicht ethisch angesehen wird.<ref>O. Dyer: Health ministers condemn Novartis lottery for Zolgensma, the world’s most expensive drug. In: BMJ, 2020, 368, S. m580. doi:10.1136/bmj.m580</ref>

Der Hersteller Novartis gab am 18. März 2021 wegen aufgetretener Nebenwirkungen mit einem Todesfall einen Rote-Hand-Brief zu Zolgensma heraus. Insbesondere in den ersten Wochen nach der Behandlung trat die Thrombotische Mikroangiopathie (TMA), eine akute und lebensbedrohliche Erkrankung, die durch Thrombozytopenie, hämolytische Anämie und akute Nierenschädigung gekennzeichnet ist, auf. Zur Gruppe der TMA Erkrankungen gehören das Hämolytische Urämische Syndrom (HUS) sowie die Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (TTP).<ref>Novartis: Rote-Hand-Brief: Zolgensma (Onasemnogen-Abeparvovec): Risiko einer Thrombotischen Mikroangiopathie (PDF; 675 kB) via Paul-Ehrlich-Institut, 18. März 2021</ref> Im Februar 2023 gab Novartis einen weiteren Rote-Hand-Brief heraus: bei Patienten, die mit Onasemnogen-Abeparvovec behandelt wurden, wurden tödliche Fälle von akutem Leberversagen berichtet.<ref>Zolgensma® (Onasemnogen-Abeparvovec) – Tödliche Fälle von akutem Leberversagen, RHB vom 16. Februar 2023, abgerufen am 16. Februar 2023</ref>

Zolgensma wurde im Oktober 2021 mit dem Galenus-von-Pergamon-Preis in der Kategorie „Orphan Drugs“ ausgezeichnet.<ref>Galenus-Gewinner – Orphan Drugs, Ärztezeitung vom 21. Oktober 2021; abgerufen am 22. Oktober 2021</ref>

Mit Zolgensma beschäftigte sich der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) bereits mehrfach. Das erste Nutzenbewertungsverfahren war Ende 2020 eingestellt worden, da die Umsätze sehr schnell über 50 Mio. Euro gestiegen waren. Das hieß: Das Orphan-Privileg fiel bei der Nutzenbewertung weg. Die gesetzlichen Vorgaben sehen in solchen Fällen einen direkten Vergleich gegenüber einer zweckmäßigen Vergleichstherapie vor. Im November 2021 hat der G-BA Zolgensma neu bewertet. Anhand der verfügbaren Daten hat er für keine Patientengruppe einen Zusatznutzen gegenüber der Vergleichstherapie feststellen können. Der G-BA nutzte dafür die vorhandene Studienlage und die vom Hersteller übermittelten Daten. Einen Zusatznutzen konnte Novartis damit nicht begründen.<ref>Arzneimittel gegen seltene Krankheiten: Gentherapie Libmeldy® zeigt Zusatznutzen – Zelltherapie Zolgensma® dagegen nicht. g-ba.de, Pressemitteilung, 4. November 2021; abgerufen am 4. November 2021</ref>

β-Thalassämie

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Die β-Thalassämie ist eine Erbkrankheit, bei der das Hämoglobin beta-Gen HBB<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> mutiert ist. Bei schweren Formen sind häufige Bluttransfusionen nötig, die aber langfristig toxisch sein können. Als Alternative ist eine allogene Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen (Blutstammzellen) möglich, die aber einen geeigneten Spender voraussetzt. Seit dem Jahr 2018 war ein gentherapeutischer Ansatz versuchsweise zugelassen, bei dem CD34-Zellen entnommen werden und dann mit einem Lentiviralen Vektor mit dem intakten beta-Gen transduziert werden. Nach dieser ex vivo Behandlung mit Betibeglogen Autotemcel (Handelsname: Zynteglo) der Firma Bluebird Bio, wurden die gentherapeutisch modifizierten Zellen in die Blutbahn des Patienten injiziert, um sich im Knochenmark anzusiedeln und intaktes Hämoglobin zu produzieren. Obwohl die Resultate nach zwei Jahren zunächst noch positiv waren,<ref>C. Harrison: First gene therapy for beta-thalassemia approved. In: Nat Biotechnol, 2019, 37(10), S. 1102–1103. doi:10.1038/d41587-019-00026-3</ref> gab es im Februar 2020 einen Vertriebsstopp für Zynteglo, das zunächst nur in Deutschland eingeführt worden war.<ref>Vertriebsstopp für Zynteglo. Gelbe Liste, 25. Februar 2021; abgerufen am 20. April 2021</ref> Im April hat sich Bluebird Bio dann entschlossen, das Präparat aus dem Markt zu nehmen. Gründe dafür waren sowohl Nebenwirkungen als auch gescheiterte Preisverhandlungen.<ref>bluebird bio Provides Update on Severe Genetic Disease Programs and Business Operations. Bluebird Bio, Pressemitteilung, 20. April 2021; abgerufen am 20. April 2021</ref>

Da bei dieser Therapie ein viraler Vektor eingesetzt wird, der das transduzierte Gen an einen zufälligen Ort im Genom integriert, können langfristige Risiken wie zum Beispiel die Entwicklung von Krebs nicht ausgeschlossen werden. Ein neuer Ansatz, der durch Genome Editing erfolgt, kann dieses Risiko weitgehend vermeiden. In diesem Ansatz wird das Regulatorgen, das Gen das für den Transkriptionsfaktor BCL11A codiert, in den hämatopoetischen Stammzellen durch gezielte Mutation mit der CRISPR/Cas-Methode in seiner Aktivität eingeschränkt. Da BCL11A normalerweise die Aktivität des fetalen γ-Gens des Hämoglobins nach der Geburt hemmt, bleibt diese Absenkung der Expression des γ-Gens aus, so dass weiterhin fetales γ-Globin produziert wird, das die Funktion des defekten β-Globins im adulten Hämoglobin ersetzt. Zunächst sind mit dieser Methode 2 Patienten mit Erfolg therapiert worden, wobei ein Patient an der Sichelzellkrankheit litt.<ref>H. Frangoul et al.: CRISPR-Cas9 Gene Editing for Sickle Cell Disease and beta-Thalassemia. In: N Engl J Med, 2020; doi:10.1056/NEJMoa2031054</ref> Diese Behandlung ist die erste Gentherapie, bei der die CRISPR/Cas-Methode mit Erfolg eingesetzt wurde und ist in der Zwischenzeit an 19 Patienten eingesetzt worden. Eine Hauptschwierigkeit bei dieser Therapie ist das riskante Entfernen der hämatopoetischen Stammzellen, so dass zurzeit eine Behandlung nur bei Patienten mit schweren Symptomen angezeigt ist.<ref>H. Ledford: CRISPR gene therapy shows promise against blood diseases. In: Nature, 2020, 588(7838), S. 383. doi:10.1038/d41586-020-03476-x</ref> Das Gentherapeutikum Exagamglogen-Autotemcel wurde im Februar 2024 in der EU zugelassen.<ref name="europa-1787">Vorlage:Internetquelle</ref>

Lipoproteinlipasedefizienz

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Im Oktober 2012 erhielt Glybera (Alipogene tiparvovec) als erstes Gentherapeutikum in der westlichen Welt die Zulassung in der EU zur Behandlung des seltenen Leidens der familiären Lipoproteinlipase-Defizienz (LPLD) bei Erwachsenen.<ref>S. Ylä-Herttuala: Endgame: glybera finally recommended for approval as the first gene therapy drug in the European union. In: Mol Ther, 2012, 20(10), S. 1831–1832. doi:10.1038/mt.2012.194</ref> Bei dieser Krankheit ist das Lipoproteinlipase-Gen mutiert, so dass der Fettabbau im Fett und Skelettmuskel gestört ist, eine stark erhöhter Spiegel an Lipoproteinpartikel im Blut auftritt, das zu einer Weißfärbung führt. Lebensbedrohlich ist die in der Folge auftretende Entzündung des Pankreas (Pankreatitis). Durch eine intramuskuläre Injektion von Glybera, einem Adeno-assoziierten viralen Genkonstrukt mit einem funktionsfähigen Lipoproteinlipase-Gen, wird der Spiegel an Lipoproteinpartikel gesenkt und das Risiko einer Entzündung des Pankreas vermindert.<ref>D. Gaudet et al.: Efficacy and long-term safety of alipogene tiparvovec (AAV1-LPLS447X) gene therapy for lipoprotein lipase deficiency: an open-label trial. In: Gene Ther, 2013, 20(4), S. 361–369. doi:10.1038/gt.2012.43</ref> Im April 2017 teilte die Firma uniQure mit, in der EU die Zulassung nicht zu verlängern, die somit am 25. Oktober 2017 endete.<ref>Vorlage:Webarchiv uniQure, Pressemitteilung, 20. April 2017; abgerufen am 20. Oktober 2020.</ref>

Zerebrale Adrenoleukodystrophie

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Im Juli 2021 wurde in der EU Elivaldogene Autotemcel (Handelsname: Skysona; Hersteller: Bluebird Bio) zur Behandlung der frühen zerebralen Adrenoleukodystrophie (cerebral adrenoleukodystrophy, CALD) zugelassen.<ref>Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 17-20 May 2021. EMA, Pressemitteilung, 21. Mai 2021; abgerufen am 30. März 2022</ref><ref>Skysona. EPAR der EMA; abgerufen am 30. März 2022</ref> CALD ist die häufigste Form der Adrenoleukodystrophie (ALD), einer seltenen Krankheit, die etwa eines von 21.000 männlichen Neugeborenen betrifft. Sie wird durch Mutationen im Gen ABCD1 verursacht, welches für ein Proteins namens ALDP (Adrenoleukodystrophie-Protein) codiert. Patienten mit dieser Krankheit fehlt ALDP, das benötigt wird, um sehr langkettigen Fettsäuren (VLCFA) abzubauen. Ohne das Protein reichern sich VLCFA an, was zu Entzündungen und zur Zerstörung der Myelinscheide von Nervenzellen führt. Unbehandelt stirbt fast die Hälfte aller Patienten mit CALD innerhalb von 5 Jahren nach Auftreten erster Symptome. Derzeit gibt es kein Medikament, das für die Behandlung dieser Krankheit zugelassen ist. Die einzige therapeutische Maßnahme, die Ärzten bisher zur Verfügung steht, ist die Transplantation von Stammzellen eines Spenders. Im Juni 2022 stimmte ein Beratungsgremium der FDA mit 15:0 Stimmen dafür, dass die Vorteile der – in den USA noch experimentellen – Gentherapie die Risiken bei Patienten unter 18 Jahren überwiegen, die keine passenden Geschwister für eine Stammzelltransplantation haben.<ref>FDA Advisory Committee Unanimously Endorses eli-cel Gene Therapy for Cerebral Adrenoleukodystrophy, PM Bluebird Bio vom 9. Juni 2022, abgerufen am 10. Juni 2022</ref> Damit ist der Weg frei für eine Zulassung auch in den USA.

Mangel an aromatischer L-Aminosäure-Decarboxylase (AADC)

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Ein AADC-Mangel ist eine äußerst seltene, vererbte Krankheit, die sich in der Regel im 1. Lebensjahr manifestiert. Sie wird durch Veränderungen des Gens verursacht, das das AADC-Enzym produziert. Das Enzym wird für die Herstellung bestimmter Substanzen benötigt, die für das normale Funktionieren des Gehirns und der Nerven wichtig sind, darunter Dopamin und Serotonin. Diese Moleküle werden von den Zellen des Gehirns und des Nervensystems zur Signalübertragung verwendet und sind für die Entwicklung der motorischen Funktionen entscheidend.<ref>Vorlage:Orphanet</ref><ref>Vorlage:OMIM</ref>

Eladocagene Exuparvovec (Handelsname: Upstaza; Hersteller: PTC Therapeutics) wurde im Juli 2022 zur Behandlung des AADC-Mangels seitens der Europäischen Kommission zugelassen.<ref>An overview of Upstaza and why it is authorised in the EU, EPAR der EMA, abgerufen am 24. März 2023 (engl.)</ref><ref>Übersicht über Upstaza und warum es in der EU zugelassen ist, EPAR der EMA, abgerufen am 24. März 2023 (dt.)</ref><ref>Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 16-19 May 2022, PM EMA vom 20. Mai 2022, abgerufen am 21. Mai 2022</ref><ref>PTC Therapeutics Receives Positive CHMP Opinion for Upstaza™ for the Treatment of AADC Deficiency, PM PTC Therapeutics vom 20. Mai 2022, abgerufen am 21. Mai 2022</ref> Eladocagene Exuparvovec wird einmalig angewendet; die Therapiekosten betragen 4.165.000,00 €.<ref>Beschluss des G-BA über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie, G-BA vom 2. Februar 2023, abgerufen am 24. März 2023</ref>

Hämophilie

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Roctavian (Valoctocogen roxaparvovec), die erste Gentherapie zur Behandlung der schweren Hämophilie A wurde im August 2022 für die EU<ref>First Gene Therapy for Adults with Severe Hemophilia A, BioMarin's ROCTAVIAN™ (valoctocogene roxaparvovec), Approved by European Commission (EC), PM Biomarin vom 24. August 2022, abgerufen am 31. August 2022</ref><ref>First gene therapy to treat severe haemophilia A, Erläuterung der EMA vom 24. Juni 2022, abgerufen am 24. Juni 2022</ref><ref>Im Wettrennen um die erste Gentherapie-Zulassung liegt BioMarin vorne, haemophilietherapie.de, abgerufen am 24. Juni 2022</ref> und im Juni 2023 in den USA zugelassen.<ref>FDA Approves First Gene Therapy for Adults with Severe Hemophilia A, PM FDA vom 28. Juni 2023, abgerufen am 30. Juni 2023</ref> Valoctocogen Roxaparvovec wird einmalig angewendet; die Therapiekosten betragen 2.143.958,40 €.<ref>Beschluss des G-BA über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie, G-BA vom 16. März 2023, abgerufen am 24. März 2023</ref>

Valoctocogen roxaparvovec ist ein Gentherapievektor auf der Basis des Adeno-assoziierten Virus Serotyp 5 (AAV5), der eine rekombinante Version des menschlichen Faktors VIII unter der Kontrolle eines leberspezifischen Promotors exprimiert. Der rekombinante Faktor VIII ersetzt den fehlenden Gerinnungsfaktor VIII, der benötigt wird, um die Gerinnungsfähigkeit des Blutes des Patienten wiederherzustellen. In der vorgestellten klinischen Studie erhöhte die Therapie die Faktor-VIII-Aktivitätswerte bei der Mehrzahl der Patienten signifikant, und die meisten Patienten benötigten 2 Jahre nach der Verabreichung keine Faktor-VIII-Ersatztherapie mehr. Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen hepatische Laboranomalien, Übelkeit und Kopfschmerzen.<ref>Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 20-23 June 2022, PM der EMA vom 24. Juni 2022, abgerufen am 24. Juni 2022</ref>

Im November 2022 hat das australische Biotech-Unternehmen CSL (s. a. CSL Behring) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Hemgenix® (etranacogene dezaparvovec-drlb) erhalten zur einmaligen Gentherapie von Hämophilie B.<ref>U.S. Food and Drug Administration approves CSL’s HEMGENIX® (etranacogene dezaparvovec-drlb), the first gene therapy for hemophilia B, PM CSL vom 22. November 2022, abgerufen am 24. November 2022</ref><ref>uniQure announces FDA approval of first gene therapy for adults with hemophilia B, PM uniQure vom 22. November 2022, abgerufen am 24. November 2022</ref> In der EU ist Hemgenix seit Ende Februar 2023 zugelassen.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>

Hemgenix® ist in den USA ab sofort zu einem Listenpreis von 3,5 Millionen Dollar erhältlich, was es zu einer der teuersten Therapien der Welt macht.<ref>World’s Most Expensive Drug Approved to Treat Hemophilia at $3.5 Million a Dose, Bloomberg vom 24. November 2022, abgerufen am 24. November 2022</ref> Das unabhängige Institute for Clinical and Economic Review in den USA berechnet jedoch in seinem Evidence Report einen Kostenvorteil gegenüber der normalerweise für die Betroffenen lebenslang erforderlichen, intravenösen Faktorersatztherapie.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>

Mangel an Carbamoylphosphat-Synthetase I (CPS1-Defizienz)

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Ein im Sommer 2024 geborener US-amerikanischer Junge mit Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel wurde 2025 am Children’s Hospital of Philadelphia erfolgreich einer Gentherapie unterzogen. Mithilfe der CRISPR/Cas-Methode gelang es, die vorhandenen Gendefekte in den Leberzellen in vivo so zu korrigieren, das der Ammoniakgehalt im Blut des Patienten signifikant sank. In der Folge durfte er sich proteinreicher ernähren und die Dosis an Ammoniakblockern konnte bei ihm auf die Hälfte reduziert werden.<ref>Vorlage:Literatur</ref><ref>Vorlage:Internetquelle</ref>

Therapie des Auges

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Lebersche Kongenitale Amaurose

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Lebersche Kongenitale Amaurose ist eine angeborene Funktionsstörung des Pigmentepithels der Netzhaut, die auf mindestens 270 verschiedene Gendefekte zurückgeführt werden kann. Da die Netzhaut für gezielte gentherapeutische Eingriffe leicht zugänglich ist und immunologische Reaktionen selten sind, ist die Gentherapie eine Möglichkeit, das Erblinden zu vermeiden.<ref name="Ramlogan">C. A. Ramlogan-Steel et al.: Gene therapy and the adeno-associated virus in the treatment of genetic and acquired ophthalmic diseases in humans: Trials, future directions and safety considerations. In: Clin Exp Ophthalmol, 2019, 47(4), S. 521–536. doi:10.1111/ceo.13416</ref> Für die Mutation im RPE65-Gen,<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> das am Zellstoffwechsel der Netzhaut eine wichtige Rolle spielt, ist eine Gentherapie mit Voretigen Neparvovec (Handelsname: Luxturna; Hersteller: Spark Therapeutics, eine Tochter von Roche) möglich, die von der US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA)<ref>Luxturna FDA, Website der FDA; abgerufen am 24. Oktober 2020.</ref> und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)<ref>Luxturna – voretigene neparvovec. EMA (englisch); abgerufen am 20. Oktober 2020.</ref><ref>Übersicht über Luxturna und Begründung für die Zulassung in der EU, EPAR der EMA (deutsch), abgerufen am 11. Juni 2022</ref> zugelassen ist. Bei dieser Therapie wird mit einem Adeno-assoziierten Virus ein intaktes RPE65-Gen in die Netzhaut eingebracht, so dass der fortschreitende Abbau der Netzhaut über Jahre gestoppt wird.<ref name="Ramlogan" />

Das CEP290-Gen,<ref>Vorlage:Internetquelle</ref> dessen Mutation auch Lebersche Kongenitale Amaurose auslöst, ist für das Adeno-assoziierte Virus zu groß. Daher wird versucht, mit Genome Editing dieses direkt in den Zellen zu reparieren. Präklinische Versuche an Mäusen und Javaneraffen waren erfolgreich, so dass entsprechende Versuche an Patienten gerechtfertigt sind.<ref>M. L. Maeder et al.: Development of a gene-editing approach to restore vision loss in Leber congenital amaurosis type 10. In: Nat Med, 2019, 25(2), S. 229–233; doi:10.1038/s41591-018-0327-9</ref> Eine Pressemitteilung der Oregon Health & Science University vom März 2020 berichtet über entsprechende Therapien beim Menschen.<ref>Vorlage:Cite web</ref>

Lebersche Hereditäre Optikus-Neuropathie (LHON)

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LHON ist eine seltene, mütterlicherseits vererbte mitochondriale Erbkrankheit, die zu einem rasch fortschreitenden bilateralen, schmerzlosem Sehverlust führt und für die es nach wie vor einen hohen medizinischen Bedarf gibt. LHON ist eine Form der Optikusneuropathie, die in erster Linie die retinalen Ganglienzellen (RGCs) betrifft, deren Axone den Sehnerv bilden und über das Chiasma opticum und den Sehnervengang ins Gehirn gelangen. RGCs befinden sich in der Nähe der inneren Oberfläche der Netzhaut und empfangen visuelle Informationen von Photorezeptoren über retinale Interneuronen. Über eine Injektion in den Glaskörper (intravitreale Injektion), der häufigste operative Eingriff am Auge, können gentherapeutische Medikamente unmittelbar an die Netzhaut herangebracht werden. Das Immunprivileg der Augen schafft dabei gute Voraussetzungen für eine Gentherapie.<ref name="Matiello">Vorlage:Literatur</ref>

LHON war die erste menschliche Erbkrankheit, die mit Punktmutationen in der mitochondrialen DNA (mtDNA) in Verbindung gebracht wurde und gilt als die am häufigsten vererbte genetische mitochondriale Störung. Drei primäre Punktmutationen in der mtDNA sind bei etwa 90 % der Betroffenen für LHON verantwortlich: G3460A, G11778A und T14484C, die in den Genen ND1, ND4 bzw. ND6 liegen. Andererseits ist bekannt, dass die 11778-ND4-Mutation die schwerste klinische Form von LHON verursacht und mit der schlechtesten Sehprognose verbunden ist.<ref name="Matiello" />

Daher ist die Wiederherstellung des Wildtyps des ND4-Gens durch die noch experimentelle Gentherapie mit Lenadogen Nolparvovec (GenSight Biologics) eine vielversprechende therapeutische Option, die in drei randomisierten, kontrollierten Studien klinisch geprüft wurde.<ref>Vorlage:Literatur</ref> Lenadogene nolparvovec ist ein Adeno-assoziiertes Virus, das eine cDNA enthält, die für das menschliche mitochondriale ND4-Protein vom Wildtyp kodiert und zielt darauf ab, die zugrunde liegende genetische Mutation dauerhaft zu korrigieren. Die Wiederherstellung der Expression des ND4-Proteins führt zu einer verbesserten Aktivität und einem verbesserten Aufbau des Komplexes I der mitochondrialen Atmungskette und trägt dazu bei, die retinalen Ganglienzellen zu schützen und die Krankheit aufzuhalten oder umzukehren.<ref>GenSight Biologics Announces Publication Analyzing Visual Parameters of ND4-LHON Subjects before LUMEVOQ® treatment in Phase III Trials. GenSight Biologics, Pressemitteilung, 9. September 2021; abgerufen am 30. März 2022</ref><ref>Gentherapie bei LHON. Seltene Erkrankungen; abgerufen am 30. März 2022</ref>

Krebstherapie

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Vorlage:AnkerAkute lymphatische Leukämie

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Die akute lymphatische Leukämie (ALL) ist eine bösartige Entartung von Vorläuferzellen der Lymphozyten. Neben der etablierten Therapie mit Zytostatika ist eine CAR-T-Zell-Therapie möglich. Bei dieser Therapie, die von Novartis entwickelt wurde, werden T-Lymphozyten der Patienten entnommen und mit Lentiviren chimäre Antigen-Rezeptoren (CAR) eingebracht und diese modifizierten Zellen (CAR-T-Zellen) in den Patienten zurückgebracht. Diese CAR-Z-Zellen sind künstlich auf die Krebszellen abgerichtet, da die chimären Antigenrezeptoren gegen krebsspezifische Oberflächenrezeptoren gerichtet sind.<ref name="Nair">R. Nair, J. Westin: CAR T-Cells. In: Adv Exp Med Biol, 2020, 1244, S. 215–233. doi:10.1007/978-3-030-41008-7_10</ref>

Tisagenlecleucel (CTL019) (Handelsname: Kymriah; Hersteller Novartis) ist der erste CAR-T-Zell-Therapie-Wirkstoff, der in den USA zu einer adoptiven Immuntherapie, konkret gegen eine Akute lymphatische Leukämie (ALL), zugelassen wurde. Es ist die erste in den USA zugelassene Gentherapie.<ref>KYMRIAH. FDA Status; abgerufen am 26. Oktober 2020.</ref> Im Jahr 2018 wurde Kymriah in der EU<ref>Novartis receives European Commission approval of its CAR-T cell therapy, Kymriah® (tisagenlecleucel), Novartis vom 27. August 2018.</ref> und in der Schweiz zugelassen.<ref>Swissmedic gibt grünes Licht für Novartis-Hoffnung In: handelszeitung.ch. 22. Oktober 2018; abgerufen am 22. Oktober 2018.</ref>

Im April 2020 verlieh die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA Kymriah im Zulassungsprozess für die Behandlung eines wiederkehrenden oder therapieresistenten follikulären Lymphoms den Sonderstatus einer „Regenerative Medicine Advanced Therapy“ (RMAT) für Medikamente, welche gegen bisher unbehandelbare Krankheiten eingesetzt werden können.<ref>Vorlage:Internetquelle</ref>

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

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Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom, der häufigste Tumor der B-Lymphozyten, kann mit dem CAR-T-Zell-Therapie-Wirkstoff Axicabtagene Ciloleucel (Handelsname: Yescarta; Hersteller Kite Pharma, ein Tochterunternehmen von Gilead Sciences) behandelt werden.<ref name="Nair" /> Er ist sowohl in den USA (Oktober 2017)<ref>Vorlage:Webarchiv Gilead Pressemitteilung, 18. Oktober 2017; abgerufen am 20. Oktober 2020</ref> als auch in der EU (August 2018)<ref>Yescarta Axicabtagene Ciloleucel, EPAR der EMA; abgerufen am 20. Oktober 2020</ref> zur Behandlung von B-Zell-Lymphome zugelassen wurde.

Malignes Melanom

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Das maligne Melanom ist ein hochgradig bösartiger Tumor der Pigmentzellen der Haut, der häufig Tochtergeschwülste (Metastasen) bildet. Seit 2015 ist in den USA und in der EU ein onkolytisches Virus als Therapieoption zugelassen, um ein nicht operables Melanom zu bekämpfen.<ref>S. J. Russell, K. W. Peng: Oncolytic Virotherapy: A Contest between Apples and Oranges. In: Mol Ther, 2017, 25(5), S. 1107–1116. doi:10.1016/j.ymthe.2017.03.026</ref> Talimogen laherparepvec (Handelsname: Imlygic, Hersteller: Amgen) ist ein biotechnologisch so verändertes Herpes-simplex-Virus, dass es Melanomazellen infizieren und sich darin vermehren kann. Dies führt zur Zelllyse, einer lokalen Entzündung und der Verbreitung von Immunzellen zu anderen Krebszellen. Es entstehen auf diese Weise tumorantigenspezifische T-Zellen, die auch andere metastasierte Melanomazellen eliminieren können.

Mantelzell-Lymphom

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Beim Mantelzell-Lymphom (MCL) handelt es sich um eine seltene, aber äußerst aggressive Variante des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL), das sich aus abnormalen B-Lymphozyten entwickelt. Brexucabtagen autoleucel (autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen) (Handelsname: Tecartus; Hersteller: Kite Pharma) ist das dritte CAR-T-Zell-Medikament, das in der EU zugelassen wurde.<ref>Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittel. (PDF; 542 kB) EPAR der EMA; abgerufen am 12. Mai 2021</ref> Gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V gilt für sogenannte Orphan Drugs der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt. Das IQWiG bewertet daher in Auftrag des G-BA ausschließlich die Angaben zu den Patientenzahlen und den Kosten im Dossier des pharmazeutischen Unternehmers.<ref>Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V. iqwig.de, 12. Mai 2021; abgerufen am 12. Mai 2021</ref>

Multiples Myelom

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Ciltacabtagen autoleucel (Carvykti, Janssen-Cilag) ist eine genetisch modifizierte autologe T-Zell-Immuntherapie, die im Mai 2022 in der EU zugelassen wurde für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom, die mindestens drei vorherige Therapien erhalten haben, darunter ein immunmodulatorisches Mittel, einen Proteasominhibitor und einen Anti-CD38-Antikörper, bei denen es unter der letzten Therapie zu einer Krankheitsprogression gekommen ist.<ref name="commregh1648">Eintrag EU/1/22/1648 im EU-Register für Humanarzneimittel, Europäische Kommission, 30. Mai 2022.</ref> Carvykti ist ein „Arzneimittel für eine neuartige Therapie“ (advanced therapy medicinal product, ATMP), daher wurde es vom Ausschuss für neuartige Therapien (Committee for Advanced Therapies, CAT) bewertet.<ref>Summary of opinion. Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der EMA, 24. März 2022.</ref>

Therapie der HIV-1-Infektion

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Das AIDS-Virus (HIV) integriert in das Genom der CD4-Zellen, wo es nach Absetzen der antiviralen Therapie sich von neuem vermehrt. Da die Infektion der Lymphozyten über den Zelloberflächenrezeptor CCR5 erfolgt, wurden CD4-Zellen aus Patienten entnommen und ex vivo das CCR5-Gen so durch Genome Editing modifiziert, dass eine HIV-Infektion nicht mehr stattfinden kann. Nach Transplantation dieser modifizierten Zellen in den Patienten (adoptiver Zelltransfer) konnte der Anstieg der HIV-Vermehrung nach Absetzen der antiviralen Therapie verzögert werden.<ref>Vorlage:Literatur</ref> Eine erfolgreiche Therapie hat sich daraus aber bisher nicht ergeben.<ref>J. Cohen: Has a second person with HIV been cured? In: Science, 2019, 363(6431), S. 1021. doi:10.1126/science.363.6431.1021</ref>

Problematik der Kosten von Gentherapeutika

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Die hohen Kosten der zugelassenen gentherapeutischen Behandlungen gefährden einen erfolgreichen Einsatz in der Klinik.<ref name="Fischer" />

Kosten von zugelassenen Gentherapeutika<ref name="Fischer" />
Krankheit Therapeutikum Marktpreis Patientenzahl

geschätzt

(USA + EU)

ADA-SCID Strimvelis (Orchard Therapeutics) 594 000 € 30-40
Lebersche Kongenitale Amaurose Luxturna (Spark Therapeutics) 720 000 € >2 000
Spinale Muskelatrophie Zolgensma (Novartis) 1,8 Mio. € >1 500
β-Thalassämie Zynteglo (Bluebird) 1,58 Mio. € >10.000
Lipoproteinlipasedefizienz Glybera (uniQuire) 850 000 €<ref name="Cring" /> ?
Akute lymphatische Leukämie Kymriah (Novartis) 400 000 € 1 000
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom Kymriak (Novartis) 315 000 € 1 200
Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom Yescarta (Gilead) 315 000 € 1 200
Melanom Imlygic (Amgen) 55 000 €<ref name="Cring" /> ?

Ein Kriterium für die Preisfestlegung ist der Nutzen eines Therapeutikums für den Patienten und die Gesellschaft. Die Problematik besteht darin, dass in der Regel keine Konkurrenz da ist und die Zahl der Patienten, die für eine Therapie in der EU und in den USA in Frage kommen, klein ist, so dass hohe Kosten für Forschung und Entwicklungen stark ins Gewicht fallen.

Firmen

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Literatur

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  • Vorlage:Literatur
  • A. M. Raem u. a.: Genmedizin, Eine Bestandsaufnahme. Springer-Verlag, 2001.
  • Stellungnahme der DFG zur Entwicklung der Gentherapie, Dezember 2006. (PDF; 236 kB)
  • Boris Fehse, Silke Domasch (Hrsg.): Gentherapie in Deutschland. Eine interdisziplinäre Bestandsaufnahme. 2., aktualisierte und erweiterte Auflage. Dornburg, 2011, ISBN 978-3-940647-06-1; Kurzfassung. (PDF).
  • Christopher Baum, Gunnar Duttge, Michael Fuchs: Gentherapie. Medizinisch-naturwissenschaftliche, rechtliche und ethische Aspekte. (= Ethik in den Biowissenschaften. Band 5). Karl Alber Verlag, Freiburg i. Br./ München 2013, ISBN 978-3-495-48593-4.
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Einzelnachweise

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<references responsive></references>

Vorlage:Normdaten

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