imported>Georg Hügler am 27. September 2025 um 15:35 Uhr

2025-09-27T15:35:32Z

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{{Infobox ICD
|01-CODE= C00-C96
|01-BEZEICHNUNG= Bösartige Neubildungen
|02-CODE= D00-D09
|02-BEZEICHNUNG= In-situ-Neubildungen
|03-CODE= D10-D36
|03-BEZEICHNUNG= Gutartige Neubildungen
|04-CODE= D37-D48
|04-BEZEICHNUNG= Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens
}}

Ein '''Tumor''' ([[Plural]] ''Tumoren'', umgangssprachlich auch ''Tumore'';<ref>[https://www.duden.de/rechtschreibung/Tumor ''der Tumor''.] Duden</ref> von {{laS|tumor}} ‚Wucherung‘, ‚Geschwulst‘, ‚Schwellung‘; vgl. lateinisch ''tumescere'' „schwellen“) oder eine '''Geschwulst''' (von mittelhochdeutsch ''geswulst'') im weiteren Sinn ist jede Zunahme des [[Volumen]]s ('''Schwellung''') eines umschriebenen [[Gewebe (Biologie)|Gewebes]] von höheren [[Lebewesen]] unabhängig von der Ursache (insbesondere Entzündungen, Ödeme und Krebsgeschwülste). Synonyme in einer zweiten, engeren Bedeutung sind die Bezeichnungen '''Neoplasie''' ('''Neubildung'''<ref>[[Paul Friedrich Reichel|P. Reichel]]: ''Die Neubildungen des Darmes'' (= ''Deutsche Chirurgie.'' Lieferung 46a, II). Stuttgart 1933.</ref>) und „Gewächs“ für vor allem unkontrolliert wachsende Zellwucherungen. Tumoren treten bei allen höheren Lebewesen ([[Pflanzenkrebs|auch bei Pflanzen]]) auf. Dieser Artikel geht aber ausschließlich auf Tumoren bei Menschen ein, also auf die [[humanmedizin]]ische Bedeutung.

== Begriff ==
Dementsprechend gibt es in der [[Medizin]] zwei Definitionen des Begriffs Tumor:
* im weiteren Sinn jeglicher erhöhter Platzbedarf (Raumforderung) eines [[Gewebe (Biologie)|Gewebes]] (''[[Intumeszenz]]'') oder eine tastbare Verhärtung, z. B. auch eine Schwellung bei einer [[Entzündung]] ([[Ödem]], [[Phlegmone]], [[Abszess]]) oder [[Zyste (Medizin)|Zyste]] (siehe hierzu auch [[Pseudotumor]]), oder auch eine Stuhlansammlung im Darm, die man vor dem Stuhlgang oft im linken Unterbauch tasten kann. Es ist also ein recht unscharfer Begriff.
* im engeren Sinn Neubildungen von Körpergeweben (Neoplasien), die durch [[Entartung (Zelle)|Fehlregulationen]] bei der [[Zellproliferation]] entstehen – womit bezüglich der Gut- oder Bösartigkeit ([[Dignität (Medizin)|Dignität]]) der Neubildung noch nichts ausgesagt wird.

Neoplasien können jegliche Art von Gewebe betreffen, sie können gutartig ([[Benignität|benigne]]) oder bösartig ([[Malignität|maligne]]) sein. Die maligne Variante wird umgangssprachlich auch als [[Krebs (Medizin)|Krebs]] bezeichnet. Neoplasien können alleinstehend („solitär“) oder mehrfach an verschiedenen Stellen im Organismus („multizentrisch“ oder „multifokal“) auftreten. Üblicherweise werden Tumoren als ''multizentrisch'' bezeichnet, wenn die Distanz zwischen den einzelnen [[Läsion]]en mehr als fünf Zentimeter beträgt und als ''multifokal'', wenn die Distanz fünf Zentimeter oder kleiner ist, allerdings existiert keine exakte [[Radiologie|radiologische]] Definition für diese Begriffe. Je nach Ort (Lokalisation) des Tumors und der Funktion des durch ihn geschädigten Gewebes können sie zu einer Zerstörung von [[Organ (Biologie)|Organen]] mit Beeinträchtigungen des Gesamt[[organismus]] bis hin zum Tod führen.

== Einteilung (Neoplasie) ==
=== Dignität (Wertigkeit) ===
Tumoren sind Gewebeveränderungen, die auch vererblich, aber beim Menschen generell nicht ansteckend sind. Ihre Einteilung erfolgt nach ihrem biologischen Wachstumsverhalten und nach dem Ursprungsgewebe der Neoplasie.

In Abhängigkeit von der [[Dignität (Medizin)|Dignität]] des Tumors, also seiner Fähigkeit, [[Metastase]]n auszubilden, unterscheidet man [[Benignität|benigne (gutartige)]], [[Malignität|maligne (bösartige)]] und semimaligne Tumoren. Die malignen Tumoren werden nochmals in niedrig-maligne und hoch-maligne Tumoren unterteilt.

* '''Benigne (gutartige) Tumoren''' verdrängen durch ihr Wachstum umliegendes Gewebe, durchwachsen (''infiltrieren'') es aber nicht und bilden keine [[Metastase|Absiedlungen]].
* '''Maligne Tumoren''' sind bösartige Tumoren. Diese Tumoren werden häufig als [[Krebs (Medizin)|Krebs]] bezeichnet. Sie sind '''invasiv''', das heißt, sie wachsen in umgebendes Gewebe ein und zerstören es. Außerdem setzen sie durch Verbreitung über das [[Blutkreislauf|Blut]] (''hämatogen''), über die [[Lymphatisches System|Lymphe]] (''lymphogen'') oder durch Abtropfung beispielsweise im [[Abdomen|Bauchraum]] [[Metastase|Tochtergeschwulste]]. Typische bösartige Tumoren sind der [[Dickdarmkrebs]] und der [[Lungenkrebs]].
* '''Semimaligne Tumoren''' setzen in der Regel keine Tochtergeschwulste, zerstören aber umliegendes Gewebe und wachsen in dieses hinein (''Destruktion'' und ''Infiltration'').

{| class="wikitable"
|-
!
! Benigne (gutartig)
! Maligne (bösartig)
|-
|Wachstum
|'''langsam''', verdrängend
|'''schnell''', invasiv
|-
|Abgrenzung zum gesunden Gewebe
|'''gut abgrenzbar''' (z. B. Kapsel, Pseudokapsel)
|'''schlecht abgrenzbar'''
|-
|Differenzierung
|'''gut differenziert''', homogenes Gewebe
|'''unreifes''', heterogenes Gewebe
|-
|Zellgehalt
|niedrig
|hoch
|-
|Zellveränderungen
|keine oder wenige Zellveränderungen
geringe mitotische Aktivität
|Hohe Mutationsrate, viele atypische Veränderungen (Atypien), hohe Zellteilungsrate
|-
|Verlauf
|lang dauernd, symptomarm, '''keine Metastasen''', selten [[Rezidiv]]e
|kurz, häufig letal, '''Metastasen''', häufig Rezidive
|}

=== Systematik ===
''Gutartige Tumoren'' und ''semimaligne Tumoren'' werden nach ihrer Herkunft weiterdifferenziert. Die Benennung erfolgt durch die angehängte Endung „-om“ an den lateinischen Namen des Ursprungsgewebes.

''Bösartige Tumoren'' werden ebenfalls – soweit das Ursprungsgewebe noch erkennbar und der Tumor nicht völlig entdifferenziert ist – nach diesem Ursprungsgewebe benannt. Allerdings wird diese Nomenklatur nicht konsequent durchgehalten, so dass auch andere Begriffe dafür verwendet werden (z. B. ''Siegelringzellkarzinom'' nach dem Aussehen der Tumorzellen). Bösartige Tumoren werden im Deutschen als [[Krebs (Medizin)|Krebs]] bezeichnet (auch wenn ''Krebs'' die Übersetzung des Griechischen Wortes 'Καρκινος' ist, und damit nur eine – wenn auch die häufigste – Gruppe von bösartigen Tumoren bezeichnet wird).

Bösartige Tumoren können sich aus noch nicht bösartigen Vorstufen, sogenannten [[Präkanzerose]]n, entwickeln. Diese werden unterteilt in fakultative und obligate Präkanzerosen.

Die bösartigen Tumoren werden folgendermaßen untergliedert:
* [[Karzinom]]e bezeichnen bösartige Tumoren, die sich vom [[Epithel]] ableiten. Sie machen einen Großteil der Krebserkrankungen aus.
* [[Sarkom]]e (griechisch ''σάρξ, sarx'', Fleisch), die sich aus dem Binde- und Stützgewebe ableiten, zum Beispiel
** [[Rhabdomyosarkom]]e: Krebs der quergestreiften Muskulatur
** Angiosarkome: Krebs der Blutgefäße
** [[Leiomyosarkom]]e: Krebs der glatten Muskulatur, z. B. seltene Formen von Gebärmutterkrebs
* [[Neuroendokriner Tumor|neuroendokrine Tumoren]], die sich aus dem [[Neuroektoderm]] ableiten, zum Beispiel
** [[Phäochromozytom]]
** [[Insulinom]]
** [[Bronchialkarzinom#Pathologie der Subtypen|kleinzelliges Bronchialkarzinom]]
* Hämatoonkologische Malignome, die sich aus Blut- oder Blutstammzellen ableiten
** [[Leukämie]]n (die keine Tumoren sind)
** [[Lymphom]]e
* Dysontogenetische Tumoren
** [[Teratom]]e aus embryonalem Gewebe (alle drei Keimblätter)
** Embryonale Tumoren (entstehen während der Organentwicklung durch Gewebefehldifferenzierung)
* Mischtumoren, die aus epithelialen und mesenchymalen Anteilen aufgebaut sind

Die weitere Einteilung bösartiger Tumoren erfolgt analog der [[TNM-Klassifikation]] der [[Union internationale contre le cancer|UICC]]. Es handelt sich um eine klinisch-empirische Einteilung, welche die weitere Diagnostik, Therapie und Prognose bösartiger Tumoren bestimmt.

=== Klassifikation nach der ICD-10 ===
siehe [[Klassifikation menschlicher Tumoren]]

=== Nomenklatur der Tumoren ===
Quelle<ref>W. Böcker: ''Pathologie.'' Elsevier, Urban & Fischer Verlag, 2008, ISBN 3-437-42382-7, S. 198 f. {{Google Buch |BuchID=_aKIKlvq3KoC |Seite=198}}</ref>
{| class="wikitable"
|- style="text-align:center"
|width="30%" | gesundes Gewebe
|width="35%" | gutartige Tumoren (Beispiele)
|width="35%" | bösartige Tumoren (Beispiele)
|-
|
!colspan="2"| Epitheliale Tumoren
|-
| [[Epithel|Plattenepithel]]
| [[Plattenepithelpapillom]]
| [[Plattenepithelkarzinom]]
|-
| [[Basalzelle]]n
| [[Basalzellpapillom]]
| [[Basaliom]]{{FN|1}}
|-
| [[Urothel]]
| [[Übergangsepithelpapillom]]
| [[Urotheliom]]
|-
| [[Drüse]]n
| [[Adenom]], [[Papillom]], [[Zystadenom]]
| [[Adenokarzinom]], [[papilläres Adenokarzinom]], [[villöses Adenokarzinom]], [[Zystadenokarzinom]], [[Siegelringkarzinom]]
|-
|
!colspan="2"| [[Neuroendokriner Tumor|Neuroendokrine Tumoren]]
|-
| endokrine Zellen in verschiedenen Organen
|
| [[Karzinoid]]e
|-
| [[Nebenniere#Nebennierenmark|Nebennierenmark]]
| [[Phäochromozytom]]
| malignes [[Phäochromozytom]]
|-
| [[Nebenniere#Nebennierenrinde|Nebennierenrinde]]
| [[Nebennierenrindenadenom]]
| [[Nebennierenrindenkarzinom]]
|-
| [[Bauchspeicheldrüse|endokrines Pankreas]]
| [[Insulinom]]
| [[malignes Insulinom]]
|-
| [[Adenohypophyse]]
| [[Prolaktinom]]
|
|-
| [[Paraganglion]]
| [[Paragangliom]]
|
|-
| [[Parafollikuläre Zelle|C-Zellen]]
|
| [[Schilddrüsenkrebs#Medulläres Karzinom|medulläres Karzinom]]
|-
|
!colspan="2"| Neuroektodermale Tumoren
|-
| [[Gliazelle]]n, [[Meningozyt]]en
| gutartige [[Gliom]]e, [[Meningeom]]
| [[Astrozytom]], [[Glioblastom]], [[Meningeom|anaplastisches Meningeom]]
|-
| [[Melanozyt]]en
| [[Nävus]]
| [[malignes Melanom]]
|-
|
!colspan="2"| [[Mesenchym|Mesenchymale Tumoren]] ([[Sarkom]]e)
|-
| [[Bindegewebe]] und Derivate
| [[Fibrom]]
| [[Fibrosarkom]]
|-
|
|
| [[Fibromatose|aggressive Fibromatose]]{{FN|1}}
|-
|
|
| [[Myxosarkom]]
|-
|
| [[Dermatofibrom|kutanes fibröses Histiozytom]]
| [[Pleomorphes undifferenziertes Sarkom|Malignes Fibröses Histiozytom]]
|-
| [[Fettgewebe]]
| [[Lipom]]
| [[Liposarkom]]
|-
| [[Knorpel]]
| [[Chondrom]]
| [[Chondrosarkom]]
|-
| [[Knochen]]
| [[Osteom]]
| [[Osteosarkom]]
|-
| [[Gelenkkapsel#Membrana synovialis|Synovialis]]
|
| [[Synovialkarzinom]]
|-
| [[glatte Muskulatur]]
| [[Leiomyom]]
| [[Leiomyosarkom]]
|-
| [[Skelettmuskel|quergestreifte Muskulatur]] (Skelettmuskulatur)
| [[Rhabdomyom]]
| [[Rhabdomyosarkom]]{{FN|2}}
|-
| [[Gefäß (Anatomie)|Gefäße]]
| [[Hämangioendotheliom]], [[Lymphangiom]]
| [[Angiosarkom|Hämangiosarkom]], [[Angiosarkom|Lymphangiosarkom]]
|-
| [[Peripheres Nervensystem|periphere Nerven]]
| [[Schwannom]]
| [[maligner peripherer Nervenscheidentumor]] (MPNST)
|-
|
| [[Neurofibrom]]
|
|-
| [[Tunica serosa|Mesothel]]
| benignes [[Mesotheliom]]
| malignes [[Mesotheliom]]
|-
| [[Hirnhaut]]
| [[Meningeom]]
|
|-
| [[Granulosazelle]]
|
| [[Granulosazelltumor]], [[Luteom]]
|-
|
!colspan="2"| Sonderformen mesenchymaler Tumoren
|-
| [[Knochenmark]]
|
| [[akute myeloische Leukämie]], [[chronische myeloische Leukämie]]
|-
|
|
| [[Ewing-Sarkom]]
|-
| [[Plasmazelle]]n
|
| [[multiples Myelom]]
|-
| [[Lymphatisches System]]
|
| [[Malignes Lymphom|maligne Lymphome]]: [[Hodgkin-Lymphom]], [[Non-Hodgkin-Lymphom]]
|-
|
!colspan="2"| Sonderformen gemischt endothelial-mesenchymale Tumoren
|-
|
| [[Fibroadenom]] der [[Weibliche Brust|Mamma]]
|
|-
|
| [[Adenofibrom]] des [[Eierstock|Ovars]]
| [[Adenosarkom]]
|-
|
|
| [[Adenosarkom]] der [[Endometrium|Gebärmutterschleimhaut]]
|-
|
|
| [[Karzinosarkom]] der [[Endometrium|Gebärmutterschleimhaut]]
|-
|
!colspan="2"| Keimzelltumoren
|-
| [[Keimzelle]]n
| differenziertes [[Teratom]]
| malignes [[Teratom]]
|-
|
|
| [[Seminom]]
|-
| [[Eierstock|Ovar]]
|
| [[Dysgerminom]]
|-
|
!colspan="2"| Tumoren der embryonalen Gewebe
|-
|
|
| [[Keimzelltumor#Embryonales Karzinom|embryonales Karzinom]]
|-
|
|
| [[Nephroblastom]]
|-
|
|
| [[Neuroblastom]]
|-
|
|
| [[Medulloblastom]]
|-
|
|
| [[Retinoblastom]]
|-
|
|
| [[Hepatoblastom]]
|-
|
|
| [[Chorionepitheliom]]
|-
|
| [[Kraniopharyngeom]]
|
|}

{{FNZ|1|semimaligne Tumoren}}
{{FNZ|2|Rhabdomyosarkome bilden sich aus unreifen Mesenchymzellen und nicht aus der quergestreiften Muskulatur}}

=== Klassifikation nach WHO ===
Tumoren sind nach [[Weltgesundheitsorganisation|WHO]] in Grade eingeteilt ([[TNM]]-Klassifikation):
T: '''T'''umor,
N: '''N'''odus (Lymphk'''N'''oten),
M: '''M'''etastasen (Fernmetastasen),
R: '''R'''esektion (Resttumor).
G: '''G'''rading

''T-Klassifikation'' (Größe des Tumors):
* T 1–3: Tumor ist auf das Ausgangsorgan beschränkt
* T 4: Tumor infiltriert andere Organe

''N-Klassifikation'' (Lymphknoten):
* Fehlen bzw. Vorhandensein von regionalen [[Lymphknotenmetastase]]n

''M-Klassifikation'' (Metastasen):
* Vorhandensein oder Fehlen von Fernmetastasen 0–1

''R-Klassifikation'' (Resektion):
* Resektion mikroskopisch = 0 (Kein Resttumor)
* Resektion mikroskopisch = 1 (Resttumor vorhanden)
* Resektion mit makroskopisch verbliebenen Tumorresten-Resten = 2

''G-Klassifikation'' (Grading):
* G1 bis G4 gute Differenzierung (dem ursprünglichen Gewebe ähnlich) bis hochgradig maligne

Die Lokalisation der Tumoren ist die wesentliche Grundlage der Einteilung der Neubildungen in der von der WHO herausgegebenen ''[[Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme|Internationalen statistischen Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme]]'' (ICD-10).
{{Siehe auch|Liste der Neubildungen nach ICD-10}}

== Entstehung ==
{{Hauptartikel|Onkogenese}}

Tumoren entstehen durch Entartung, genauer durch eine Anhäufung von [[Mutation]]en in bestimmten [[Gen]]en (engl. {{lang|en|''multiple hit model''}}). Diese bestimmten Gene sind typischerweise [[Protoonkogen]]e oder [[Tumorsuppressorgen]]e. Alternativ kann eine Entartung durch [[Onkoviren]] und onkogene [[Bakterie]]n erfolgen, bei denen eine fortlaufende Stimulation mit [[Zytokin]]en durch die [[Immunreaktion]] und mit [[Wachstumsfaktor (Protein)|Wachstumsfaktoren]] zum Ersetzen der zerstörten Zellen auftritt, z. B. beim [[Hepatitis-B-Virus]]. Durch eine häufige [[Zellteilung]] wird die Entstehung von Mutationen beim Kopieren des [[Genom]]s begünstigt. Bei einigen [[Infect and persist|persistenten]] Viren (die ''genomisch-integrierenden Viren'') erfolgt zusätzlich eine [[Insertion (Genetik)|Insertionsmutation]] durch das Einfügen des viralen Genoms in das Genom des [[Wirt (Biologie)|Wirts]], was meistens in entfalteten und [[Transkription (Biologie)|transkriptionsaktiven]] Bereichen der [[DNA]] erfolgt, z. B. bei [[Retroviren]]. In seltenen Fällen kann ein Tumor auch übertragen werden, z. B. durch eine [[Organtransplantation]] und die begleitende [[Immunsuppression]] oder – bei Hunden, Beutelteufeln und Hamstern – durch [[Infektiöser Tumor|infektiöse Tumoren]].

== Effekte von Tumoren auf den Körper ==
[[Benignität|Benigne]] Tumoren wachsen in der Regel langsam und beeinträchtigen den Körper nicht. Einige benigne Tumoren können aber zu malignen Tumoren [[Mutation|mutieren]]. Hier sind vor allem Dickdarmpolypen (''[[Kolonadenom]]e'') zu nennen, die sehr häufig zu [[Adenokarzinom]]en entarten (sogenannte [[Adenom-Karzinom-Sequenz]]). Hormonproduzierende Adenome können allerdings durch ihre Hormonwirkung zu schwerwiegenden Erkrankungen führen.

Komplikationen benigner und maligner Tumoren sind:
* Druckatrophie durch Wachstum (führt z. B. zu Hormonmangel bei Tumoren in [[endokrin]]en Drüsen).
* Geringgradige [[Obstruktion (Medizin)|Obstruktion]] von [[Lumen (Biologie)|Lumina]] = Verlegung von Hohlorganen mit Zystenbildung.
* [[Ektopie|Ektope]] Hormonproduktion z. B. von [[Adrenocorticotropin|ACTH]], [[Parathormon]] oder [[Insulin]].

Komplikationen maligner Tumoren sind:
* Hochgradige Obstruktion von Hohlorganen, z. B.:
** Bronchusverschluss → [[Atelektase]], [[Pneumonie]].
** Ösophagusverschluss → [[Dysphagie]] = Schluckstörung.
** Gallengangverschluss → [[Ikterus]] = Gelbsucht.
** Darmverschluss → [[Ileus]].
* [[Tumorkachexie]]: [[Atrophie]] des Muskel- und Fettgewebes, [[Appetitlosigkeit]], [[Anämie]], Schwäche. Der Energiebedarf von Tumorzellen wird oft durch [[Milchsäuregärung]] gedeckt, wodurch es zu [[Hypoglykämie]] und [[Azidose]] kommt, was wiederum die Ausschüttung von [[Adrenalin]], [[Glucocorticoide]]n und [[Glucagon]] auslöst. Dies fördert [[Lipolyse]] sowie [[Proteolyse]], was zu oben genannten Atrophien und schließlich zur Auszehrung führt. Vermutlich durch [[TNF-α]] und andere [[Zytokin]]e mitverursacht.
* Gewebedestruktion, häufig mit Blutungen. [[Adenokarzinome]] neigen zur [[Ulkus]]bildung durch Zerstörung des Oberflächenepithels.
* [[Ödem]]e durch Verschluss von [[Vene]]n und [[Lymphe|Lymphgefäßen]].
* [[Paraneoplastisches Syndrom|Paraneoplastische Syndrome]]: Darunter versteht man Symptome, die nicht direkt aus der Lokalisation oder der Tumorart zu erklären sind, Erkrankungen der Nerven und Muskeln ([[Myasthenie]]), hypertrophe Osteoarthropathie ([[Trommelschlägelfinger]], [[Uhrglasnägel]]), [[Thrombophlebitis]] usw. Bei unerklärlichem Auftreten von Paraneoplasien ist eine Tumorsuche unerlässlich.

== Therapie ==
Die Tumortherapie erfolgt durch operative Tumorentfernung ([[Resektion]]), [[Strahlentherapie|Bestrahlung]] mit [[Ionisierende Strahlung|ionisierenden Strahlen]] und/oder (Poly-)[[Chemotherapie]]. Betroffene Menschen können eine [[Tumorberatung]] besuchen.

Bei einigen bestimmten bösartigen Tumoren gibt es zusätzliche, spezielle Therapieoptionen. Gegen das [[Malignes Melanom|Maligne Melanom]], den sogenannten schwarzen Hautkrebs, gibt es im Stadium der Entwicklung befindliche [[Krebsimmuntherapie]]n, bei denen der Körper mit speziellen Oberflächenantigenen, also Zellmerkmalen des Malignen Melanoms, geimpft wird. Ein ähnliches Konzept wird bei einigen Tumoren, zum Beispiel den gastrointestinalen Stromatumoren, mit der Behandlung durch Immunmodulatoren verfolgt, bei denen das Immunsystem des Körpers angeregt wird, sich gegen Tumorzellen zu richten.

Weitere Tumoren werden zusätzlich mit örtlicher Wärme, durch das Verkleben von blutzuführenden Gefäßen oder mit örtlich verabreichten Giften behandelt. Diese Therapieoptionen sind aber alle bestimmten bösartigen Tumoren vorbehalten und machen nur einen geringen Teil der ausgeführten Therapie aus. Bekannt ist, dass die Tumorvakzinierung gegen Melanome bei Hunden mindestens den gleichen Therapieerfolg wie eine Chemotherapie hat, dies aber bei weitaus geringeren bzw. keinen Nebenwirkungen (I. Kurzman, University of Wisconsin, Madison). Bei Pferden gibt es bereits zahlreiche positive Erfahrungen bei bösartigen Tumoren und Sarkoiden mit einer Vakzine mit dendritischen Zellen. Außerdem gibt es Behandlungsformen im Bereich der [[Komplementärmedizin]], die die vorgenannten jedoch keinesfalls ersetzen können, sondern lediglich als ergänzende Maßnahmen zu verstehen sind.

== Epidemiologie ==
Bösartige Tumoren sind nach den [[Herz-Kreislauf-Erkrankung]]en die zweithäufigste [[Todesursache]] in den [[Industriestaat|industrialisierten Ländern]].

Gutartige Tumoren sind sehr häufig. Die meisten Menschen besitzen mehrere gutartige Tumoren, vor allem an der Haut. Einige primär gutartige Tumoren können zu bösartigen Tumoren entarten und müssen entfernt werden. Dies ist vor allem bei [[Dickdarmpolyp|Polypen der Dickdarmschleimhaut]] der Fall. Häufig empfinden Menschen gutartige Tumoren der Haut auch als kosmetisch störend, manchmal können diese z. B. in Körperfalten gereizt werden, so dass auch hier eine Entfernung sinnvoll erscheint.

== Literatur ==
* H. J. Peters u. a.: ''Tumorvakzinierung: Dendritische Zellen als Aktivatoren der spezifischen Immunreaktion in Forschung und Klinik.'' In: ''Deutsche Zeitschrift für Onkologie.'' Band 39, 2004, S. 57–64.
* H. Löwen: ''Tumoren.'' In: [[Alfred Czarnetzki]] (Hrsg.): ''Stumme Zeugen ihrer Leiden. Krankheit und Behandlung vor der medizinischen Revolution.'' Attempto, Tübingen 1996, ISBN 3-89308-258-1, S. 133–157.

== Weblinks ==
{{Commonscat|Neoplasms|Tumoren}}
{{Wiktionary}}

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

{{Normdaten|TYP=s|GND=4078460-5}}

[[Kategorie:Tumor| ]]

Tumor - Versionsgeschichte

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