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	<id>https://demowiki.knowlus.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Sarkom</id>
	<title>Sarkom - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-04-05T08:56:02Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Demo Wiki</subtitle>
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		<id>https://demowiki.knowlus.com/index.php?title=Sarkom&amp;diff=7580&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Rosenfalter: Formatierung</title>
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		<updated>2025-06-25T08:37:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Formatierung&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Datei:Milztumor1.jpg|mini|Hämangiosarkom der Milz eines Hundes, OP-Situs]]&lt;br /&gt;
[[Datei:BLW Sarcoma Skull.jpg|mini|Menschlicher Schädel mit ausgedehnter Schädigung durch ein Sarkom ([[Hunterian Museum and Art Gallery|Hunterian Museum]], Glasgow)]]&lt;br /&gt;
Das &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Sarkom&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (von {{grcS|σάρκωμα|sárkoma}}, zu {{lang|grc|σάρξ|sárx}}, „Fleisch“, „Weichteile“ und &amp;#039;&amp;#039;-om&amp;#039;&amp;#039; „[[Geschwulst]]“), früher auch &amp;#039;&amp;#039;Sarcom&amp;#039;&amp;#039; geschrieben und als &amp;#039;&amp;#039;Fleischgewächs&amp;#039;&amp;#039; bezeichnet, ist eine bösartige [[Tumor|Geschwulst]] von [[Krebs (Medizin)|krebsähnlichem]] Charakter, die von [[mesenchym]]alem Gewebe ausgeht und frühzeitig in die Blutgefäße (&amp;#039;&amp;#039;hämatogen&amp;#039;&amp;#039;) [[Metastase|metastasiert]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;Pschyrembel&amp;quot;&amp;gt;{{Literatur |Autor=[[Willibald Pschyrembel]] (Begründer) |Hrsg=Robert N. Braun |Titel=Pschyrembel – Klinisches Wörterbuch |Auflage=259. |Verlag=Walter de Gruyter |Ort=Berlin |Datum=2002 |ISBN=3-11-016522-8}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Zusammen mit den malignen Tumoren des Deck[[epithel]]s ([[Karzinom]]) und den Erkrankungen des [[Blut]]es und [[Knochenmark]]s ([[Leukämie]] und [[Lymphom]]) gehören Sarkome in die Gruppe der [[maligne]]n Tumorerkrankungen ([[Krebs (Medizin)|Krebserkrankungen]]). Sarkome sind deutlich seltener als Karzinome und machen nur etwa 1 % aller malignen Erkrankungen beim Menschen aus.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=E. C. Borden, L. H. Baker, R. S. Bell, V. Bramwell, G. D. Demetri, B. L. Eisenberg, C. D. Fletcher, J. A. Fletcher, M. Ladanyi, P. Meltzer, B. O’Sullivan, D. R. Parkinson, P. W. Pisters, S. Saxman, S. Singer, M. Sundaram, A. T. van Oosterom, J. Verweij, J. Waalen, S. W. Weiss, M. F. Brennan |Titel=Soft tissue sarcomas of adults: state of the translational science |Sammelwerk=[[Clin Cancer Res]] |Band=Vol. 9 |Nummer=6 |Datum=2003-06 |Seiten=1941–1956 |PMID=12796356}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Der genaue Ursprung der Sarkome sind das [[Binde- und Stützgewebe]] (Knochen, Knorpel und Fettgewebe) oder das [[Muskelgewebe]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sarkome werden nach der aktuellen [[Weltgesundheitsorganisation|WHO]]-Klassifikation in etwa 100 verschiedene [[Entität (Medizin)|Entitäten]] unterteilt. Diese unterscheiden sich nach ihrer (teilweise) vermuteten [[Zellabstammung]], ihren molekulargenetischen Veränderungen, ihrer [[Morphologie (Biologie)|Morphologie]] und ihrer Biologie.&lt;br /&gt;
Die genaue Einordnung eines Sarkoms in die zutreffende diagnostische Gruppe hat jedoch große Bedeutung für die weitere Behandlung, da die einzelnen Entitäten ein unterschiedlich großes Risiko für das Auftreten von [[Rezidiv]]en und Tochtergeschwülsten ([[Metastase]]n) haben. Sarkome metastasieren überwiegend auf dem Blutweg.&amp;lt;ref&amp;gt;W. Boecker et al.: &amp;#039;&amp;#039;Pathologie&amp;#039;&amp;#039;. 3. Auflage. Elsevier Verlag.&amp;lt;/ref&amp;gt; Man kann zwei große Gruppen unterscheiden: Sarkome des Skelettsystems und Sarkome der Weichteile ({{enS|soft tissue}}). Darüber hinaus gibt es Karzinosarkome, also Mischtumoren, die sowohl maligne epitheliale Zellen (= Karzinom) als auch maligne mesenchymale Zellen (=Sarkom) enthalten. Dazu gehört zum Beispiel der maligne mesodermale Mischtumor des Uterus oder Ovars, auch [[Müllerscher Mischtumor]] genannt.&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Koji Matsuo, Yutaka Takazawa, Malcolm S Ross, Esther Elishaev, Mayu Yunokawa |Titel=Proposal for a Risk-Based Categorization of Uterine Carcinosarcoma |Sammelwerk=Annals of Surgical Oncology |Band=25 |Nummer=12 |Datum=2018 |ISSN=1534-4681 |Seiten=3676–3684 |DOI=10.1245/s10434-018-6695-z |PMID=30105438}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Bei extrem entdifferenzierten Karzinomen ist das histologische Bild einem Sarkom ähnlich. Man spricht z.&amp;amp;nbsp;B. von [[Sarkomatoide Nierenzellkarzinome|sarkomatoiden Nierenzellkarzinomen]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Ali Reza Golshayan, Saby George, Daniel Y. Heng, Paul Elson, Laura S Wood |Titel=Metastatic Sarcomatoid Renal Cell Carcinoma Treated With Vascular Endothelial Growth Factor–Targeted Therapy |Sammelwerk=Journal of Clinical Oncology |Band=27 |Nummer=2 |Datum=2009-01-10 |ISSN=0732-183X |Seiten=235–241 |Online=http://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2008.18.0000 |Abruf=2019-06-17 |DOI=10.1200/JCO.2008.18.0000}}&amp;lt;/ref&amp;gt; Molekularbiologisch kann man jedoch nachweisen, dass es sich um epitheliale Tumoren, also Karzinome handelt. Um 1903 gelang es Carl Oluf Jensen (1864–1934) ein Sarkom durch 40 Generationen&amp;lt;ref&amp;gt;[[Paul Diepgen]], [[Heinz Goerke]]: &amp;#039;&amp;#039;[[Ludwig Aschoff|Aschoff]]/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.&amp;#039;&amp;#039; 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 56.&amp;lt;/ref&amp;gt; zu züchten.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sarkome des Skelettsystems ==&lt;br /&gt;
* [[Chondrosarkom]]&lt;br /&gt;
* [[Ewing-Sarkom]]&lt;br /&gt;
* [[Osteosarkom]]&lt;br /&gt;
* [[Chordom]]&lt;br /&gt;
* [[Adamantinom (Knochen)|Adamantinom]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sarkome der Weichteile ==&lt;br /&gt;
{{Hauptartikel|Weichteilsarkom|titel1=Weichteilsarkom}}&lt;br /&gt;
* [[Angiosarkom]]&lt;br /&gt;
* [[Fibrosarkom]]&lt;br /&gt;
* [[Liposarkom]]&lt;br /&gt;
* Melanosarkom, siehe [[Kaposi-Sarkom]]&lt;br /&gt;
* [[Rhabdomyosarkom]]&lt;br /&gt;
* [[Hämangioperizytom]]&lt;br /&gt;
* [[Neurogenes Sarkom]]&lt;br /&gt;
* [[Kaposi-Sarkom]]&lt;br /&gt;
* [[Pleomorphes undifferenziertes Sarkom|Malignes Fibröses Histiozytom]]&lt;br /&gt;
* [[Leiomyosarkom]]&lt;br /&gt;
* [[Synovialsarkom]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nach der Beteiligung der Blutgefäße können Weichteilsarkome gemäß der [[Klassifikation nach Schwarzbach]], nach der Beteiligung der Nerven nach der [[Klassifikation nach Sweiti/Schwarzbach]] eingeteilt werden.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[Adenom]]&lt;br /&gt;
* [[Blastom]]&lt;br /&gt;
* [[Müllerscher Mischtumor]]&lt;br /&gt;
* [[Papillom]]&lt;br /&gt;
* [[Teratom]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
{{Commonscat|Sarcomas|Sarkom}}&lt;br /&gt;
{{Wiktionary}}&lt;br /&gt;
* [http://www.sarkome.de/ Seite über Sarkome (www.sarkome.de)]&lt;br /&gt;
* [http://www.sarkom-info.de/ Informationen für Sarkom-Patienten]&lt;br /&gt;
* [http://www.tumororthopaedie.org/knochensarkome.html Knochensarkome: Diagnostik, Therapie und Prognose]&lt;br /&gt;
* [http://www.tumororthopaedie.org/diagnose.html Weichteilsarkome: Eine Übersicht]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Gesundheitshinweis}}&lt;br /&gt;
{{Navigationsleiste Onkologische Krankheiten}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Bösartige Tumorbildung]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Rosenfalter</name></author>
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