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{{Dieser Artikel|befasst sich mit der chemischen Reaktion. Zur physikalischen Kondensation siehe [[Kondensation]], zur Kondensation in der Biologie siehe [[Kondensation (Genetik)]].}}<br />
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Eine '''Kondensationsreaktion''' ist in der Chemie eine Reaktion, bei der sich zwei [[Molekül]]e unter Abspaltung von [[Wasser]] – alternativ auch [[Ammoniak]], [[Kohlenstoffdioxid]], [[Chlorwasserstoff]], ein [[Alkanol]] oder ein anderer [[Niedermolekulare Verbindung|niedermolekularer Stoff]] – miteinander verbinden. Kondensationsreaktionen sind auch [[Molekular|intramolekular]] möglich und verlaufen oft reversibel.<br />
<br />
Ein Beispiel für die Kondensationsreaktion ist die enzymkatalysierte Reaktion zweier [[Aminosäuren]] zu einem [[Peptid|Dipeptid]] nach folgendem Reaktionsschema:<br />
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[[Datei:AminoacidCondensation.svg|mini|ohne|hochkant=3|Schematische Präsentation: Zwei [[Aminosäuren]] kondensieren enzymkatalysiert, wobei eine [[Peptidbindung]] (Bindung zwischen dem jeweils <span style="color:red;">'''rot'''</span> markierten Kohlenstoff- und dem Stickstoffatom) gebildet und Wasser (<span style="color:blue;">'''blau'''</span>) abgespalten wird. Dabei reagiert die [[Carboxygruppe]] der einen Aminosäure mit der primären [[Aminogruppe]] der anderen Aminosäure.]]<br />
<br />
Die Kondensation spielt in der [[Organische Chemie|organischen Chemie]] eine wichtige Rolle. Dazu gehören unter anderem folgende Reaktionen:<br />
* [[Aldolkondensation]]<br />
* [[Acyloin-Kondensation]]<br />
* [[Claisen-Kondensation]]<br />
* [[Dieckmann-Kondensation]]<br />
* [[Etherbildung]]<br />
<br />
* [[Hydrazone|Hydrazonbildung]]<br />
* [[Imine|Iminbildung]]<br />
* [[Nukleotide|Nukleotidbildung]]<br />
* [[Peptid]]- und [[Protein]]bildung<br />
* [[Polykondensation]] zur Kunststoffherstellung<br />
* [[Ugi-Reaktion]]<br />
* [[Veresterung]]<br />
* [[Säurekondensation]]<br />
<br />
Die Kondensationsreaktion ist die Basis für die Herstellung vieler hochmolekularer Verbindungen, zum Beispiel [[Polyamide#Nylon|Nylon]], [[Polyester]] und verschiedener [[Epoxide]], ebenso wie für [[Silicate]] und [[Polyphosphate]]. Auch die Synthese von [[Biopolymer]]en ([[Proteine]], [[Polysaccharide]], [[Fette]], [[Nukleinsäuren]]) im [[Stoffwechsel]] der Zellen erfolgt durch Kondensationsreaktionen.<br />
<br />
Die Reaktion, bei der [[Monomer]]e zu einem [[Polymer]] reagieren, nennt man [[Polykondensationsreaktion]]. Im Gegensatz zu den anderen Arten der Polymergewinnung ([[Polymerisation]] und [[Polyaddition]]) werden bei der Polykondensation ein oder mehrere Nebenprodukte, die Kondensate (Wasser, Ammoniak, Alkohole oder andere), frei.<br />
Diese Nebenprodukte müssen kontinuierlich abgeführt werden, um einen hohen Umsatz zu erhalten ([[Massenwirkungsgesetz]]). Der Reaktionsumsatz einer Polykondensation muss deutlich oberhalb von 95 % liegen, da ansonsten nur kurzkettige [[Oligomer]]e erhalten werden ([[Carothers-Gleichung]]).<br />
Damit ein Monomer an der Reaktion teilnehmen kann, muss es mindestens zwei funktionelle Gruppen besitzen, die reaktionsfähig sind (z. B. –OH, –COOH, –CO, –NH<sub>2</sub>, …).<br />
<br />
== Umkehrung ==<br />
Die Umkehrung der Kondensationsreaktion ist die [[Hydrolyse]] (im Falle von Wasser; sonst auch [[Aminolyse]], [[Alkoholyse]], …); meist im sauren Milieu.<br />
<br />
== Olation und Oxolation ==<br />
In der anorganischen Chemie ist die Olation eine zur Gruppe der Kondensationsreaktionen zählende Verbrückung von Elementatomen mit Hydroxid-Ionen (Kurzbezeichnung: Ol) unter einer Verdrängung von koordinativ gebundenem Wasser. Die Oxolation ist dagegen eine Verbrückung von Elementatomen mit Oxid-Ionen (Kurzbezeichnung: Oxo) unter einer Abspaltung von Wasser aus an dem entsprechenden am Element gebundenen Hydroxygruppen.<ref>Nils Wiberg, Arnold F. Holleman, [[Egon Wiberg]], Gerd Fischer: ''Lehrbuch der anorganischen Chemie.'' 102., stark umgearb. u. verb. Auflage. Walter de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, S. 1159.</ref><br />
Olation und Oxolation sind verantwortlich für viele natürliche und synthetische Materialien, wie zum Beispiel [[Polymere]] und [[Polyoxometallate]].<br />
<br />
[[Datei:Olation Oxolation.png|mini|ohne|700px|Die Oxolation und die Olation im Vergleich]]<br />
<br />
== Literatur ==<br />
* [[K. P. C. Vollhardt]], N. E. Schore: ''Organische Chemie.'' Wiley-VCH, Weinheim 2000, ISBN 3-527-29819-3.<br />
* R. Brückner: ''Reaktionsmechanismen: Organische Reaktionen, Stereochemie, Moderne Synthesemethoden.'' 3., akt. und überarb. Auflage. Spektrum, 2004, ISBN 3-8274-1579-9.<br />
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== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
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[[Kategorie:Kondensationsreaktion| ]]</div>imported>NooNOyy